AbMole小讲堂丨Rosiglitazone(BRL 49653):PPARγ通路激动剂及其科研应用
Rosiglitazone(BRL 49653,AbMole,M1894)是一种噻唑烷二酮类化合物,Rosiglitazone作为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的高亲和力激动剂在科研中备受关注。PPARγ是核受体超家族中的一名关键成员,其本质上是一
ppar 激动剂 通路 rosiglitazone 2025-11-18 11:09 2
Rosiglitazone(BRL 49653,AbMole,M1894)是一种噻唑烷二酮类化合物,Rosiglitazone作为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的高亲和力激动剂在科研中备受关注。PPARγ是核受体超家族中的一名关键成员,其本质上是一
ppar 激动剂 通路 rosiglitazone 2025-11-18 11:09 2
存储条件:Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed st
激动剂 semaglutide semaglutidetfa 2025-11-17 16:12 2
产品活性:Semaglutide acetate 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物,是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide acetate 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
mce 激动剂 索马 semaglutide acetate 2025-11-17 16:17 3
产品活性:Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物, 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
mce 激动剂 索马 semaglutide mptp 2025-11-17 16:07 2
2025年11月9日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称“道尔生物”)对外宣布,其自主研发的全球首创(First-in-class)的长效三重激动剂DR10624,在治疗重度高甘油三酯血症(SHTG)的Ⅱ期
歌礼制药-B(01672)发布公告,每月一次新一代胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交 ASC36和
用特异性中和抗体(VHH)遮蔽TCE的活性位点,药物在肿瘤微环境被特定酶切割后激活。 DR510 (EGFR T-cell engager前药) 临床前研究,计划推进临床 双重掩蔽设计,精准平衡疗效与安全性,极大降低外周脱靶毒性
歌礼制药公布,已选定一款有望成为同类最佳每月一 次皮下注射胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。
消息面上,歌礼制药公布,已选定一款有望成为同类最佳每月一 次皮下注射胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。
歌礼制药在港交所公告,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。
在头对头非人灵长类动物研究中,ASC36的平均表观半衰期(observed half-life)约为15天,比petrelintide长3倍,支持在人体中每月一次皮下给药。
格隆汇10月30日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36治疗肥胖症的新药临
歌礼制药-B(01672)公布,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是最常见的睡眠相关呼吸障碍。受多因素影响,OSA患者在睡眠期间可能反复经历呼吸暂停事件。而且,任何人都可能患OSA。2020年发表于《柳叶刀-呼吸病学》的一项研究估计,全球约有近10亿人受到OSA的困扰。
产品活性:兽药 (动物药) 是指用于诊断、治愈、减轻、治疗或者预防动物疾病的药品。Animal Drugs @ FDA 是一个可搜索的在线数据库,其中包括大多数 FDA 批准的和有条件批准的动物药物。兽药的主要类别包括抗生素、驱虫药、抗球虫药、非甾体抗炎药、镇
在全球代谢健康领域亟待突破的关键阶段,我国自主研发的重磅原创新药西格列他钠——全球首个过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)全激动剂,正以兼具降糖、调脂、保肝作用的治疗优势重塑诊疗格局,同时也为中国创新药在国际舞台的崛起写下浓墨重彩的一笔。国际权威出版社Els
在Ib期研究中,小分子ASC30超长效皮下储库型治疗制剂在肥胖受试者中显示出的表观半衰期(observed half-life)达46天,支持每月一次给药。
近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-301)的首例受试者随机给药。
歌礼制药-B(01672)发布公告,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局 (FDA)递交ASC35
格隆汇10月13日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(F